Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 30/04/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 283 461 7 Dénomination de la spécialité   PRAMIPEXOLE SANDOZ 0,7 mg, comprimé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   pramipexole base 0,7 mg   sous forme de : dichlorhydrate de pramipexole monohydraté   Titulaire(s) de l'autorisation   SANDOZ Depuis le : 09/10/2009 Données administratives   Date de l'autorisation : 09/10/2009 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : ABROGéE le 26/04/2017 Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   397 950-4 ou 34009 397 950 4 1 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   397 951-0 ou 34009 397 951 0 2 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   397 952-7 ou 34009 397 952 7 0 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/04/2014   397 953-3 ou 34009 397 953 3 1 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   397 955-6 ou 34009 397 955 6 0 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   397 956-2 ou 34009 397 956 2 1 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 25/04/2014   397 957-9 ou 34009 397 957 9 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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