Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 283 461 7
Dénomination de la spécialité
PRAMIPEXOLE SANDOZ 0,7 mg, comprimé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
pramipexole base
0,7 mg
sous forme de : dichlorhydrate de pramipexole monohydraté
Titulaire(s) de l'autorisation
SANDOZ
Depuis le :
09/10/2009
Données administratives
Date de l'autorisation :
09/10/2009
Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
26/04/2017
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
397 950-4 ou 34009 397 950 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
397 951-0 ou 34009 397 951 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
397 952-7 ou 34009 397 952 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
28/04/2014
397 953-3 ou 34009 397 953 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
397 955-6 ou 34009 397 955 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
397 956-2 ou 34009 397 956 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
25/04/2014
397 957-9 ou 34009 397 957 9 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact