RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 283 461 7
Dénomination de la spécialité
  PRAMIPEXOLE SANDOZ 0,7 mg, comprimé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
pramipexole base 0,7 mg
 
sous forme de : dichlorhydrate de pramipexole monohydraté  
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANDOZ Depuis le : 09/10/2009
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 09/10/2009 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 26/04/2017
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  397 950-4 ou 34009 397 950 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  397 951-0 ou 34009 397 951 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  397 952-7 ou 34009 397 952 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/04/2014
  397 953-3 ou 34009 397 953 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  397 955-6 ou 34009 397 955 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  397 956-2 ou 34009 397 956 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 25/04/2014
  397 957-9 ou 34009 397 957 9 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée