RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 284 011 8
Dénomination de la spécialité
  AZANTAC INJECTABLE 50 mg/2 ml, solution injectable en ampoule
Composition en substances actives
  Solution Composition pour une ampoule
 
ranitidine base 50 mg
 
sous forme de : ranitidine (chlorhydrate de) 56 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  Laboratoire GLAXOSMITHKLINE Depuis le : 30/10/2001
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 27/02/1984 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 14/12/2021
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  326 827-5 ou 34009 326 827 5 1
5 ampoule(s) en verre de 2 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 09/12/2020
  554 846-4 ou 34009 554 846 4 6
5 ampoule(s) en verre de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  554 847-0 ou 34009 554 847 0 7
50 ampoule(s) en verre de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée