Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/04/2025
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 285 426 7
Dénomination de la spécialité
FLUVASTATINE EVOLUGEN L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
fluvastatine base
80 mg
sous forme de : fluvastatine sodique
84,24 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
EVOLUPHARM
Depuis le :
27/01/2012
Données administratives
Date de l'autorisation :
25/05/2009
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
14/05/2019
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
394 701-3 ou 34009 394 701 3 9
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
394 711-9 ou 34009 394 711 9 8
flacon(s) en verre brun de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
394 712-5 ou 34009 394 712 5 9
flacon(s) en verre brun de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
394 713-1 ou 34009 394 713 1 0
flacon(s) en verre brun de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
394 703-6 ou 34009 394 703 6 8
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 30 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) :
14/05/2019
394 704-2 ou 34009 394 704 2 9
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
394 705-9 ou 34009 394 705 9 7
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
394 706-5 ou 34009 394 706 5 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
394 707-1 ou 34009 394 707 1 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
394 708-8 ou 34009 394 708 8 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
394 709-4 ou 34009 394 709 4 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
394 710-2 ou 34009 394 710 2 0
flacon(s) en verre brun de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact