RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 285 494 7
Dénomination de la spécialité
  NIQUITIN 14 mg/24 heures, dispositif transdermique
Composition en substances actives
  Dispositif Composition pour un dispositif transdermique de 15 cm2
 
nicotine 78 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE Depuis le : 07/12/2015
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 14/12/2001 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Présentations
  357 197-3 ou 34009 357 197 3 7
7 dispositif(s) en sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium copolymère d'acrilonitrile
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/01/2008
ABROGEE le : 22/03/2007
  357 199-6 ou 34009 357 199 6 6
14 dispositif(s) en sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium copolymère d'acrilonitrile
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/01/2008
ABROGEE le : 22/03/2007
  357 200-4 ou 34009 357 200 4 7
28 dispositif(s) en sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium copolymère d'acrilonitrile
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/01/2008
ABROGEE le : 22/03/2007
  379 560-3 ou 34009 379 560 3 1
7 dispositif(s) en sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium copolymère d'acrilonitrile
  Déclaration de commercialisation : 22/08/2007
  379 562-6 ou 34009 379 562 6 0
14 dispositif(s) en sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium copolymère d'acrilonitrile
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 08/01/2010
  379 563-2 ou 34009 379 563 2 1
28 dispositif(s) en sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium copolymère d'acrilonitrile
  Déclaration de commercialisation : 22/08/2007