Autorisation - Minigraphie

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Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 286 676 4

Dénomination de la spécialité

METHYLPREDNISOLONE DAKOTA PHARM 20 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour un flacon

méthylprednisolone

20 mg

sous forme de : méthylprednisolone (hydrogénosuccinate sodique de)

26,52 mg

Solvant

Composition

Pas de substance active.

Titulaire(s) de l'autorisation

SANOFI AVENTIS FRANCE

Depuis le : 17/12/2007

Données administratives

Date de l'autorisation : 09/01/1981	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 21/07/2014
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

324 122-4 ou 34009 324 122 4 2
1 flacon(s) - 1 ampoule(s) de 2 ml

Déclaration de commercialisation non communiquée

329 840-2 ou 34009 329 840 2 2
5 flacon(s) - 5 ampoule(s) de 2 ml

Déclaration de commercialisation non communiquée

555 957-4 ou 34009 555 957 4 8
25 flacon(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/06/2006