Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/07/2024
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 286 676 4
Dénomination de la spécialité
  METHYLPREDNISOLONE DAKOTA PHARM 20 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
méthylprednisolone 20 mg
 
sous forme de : méthylprednisolone (hydrogénosuccinate sodique de) 26,52 mg  
  Solvant Composition 
 
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 17/12/2007
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 09/01/1981 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 21/07/2014
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  324 122-4 ou 34009 324 122 4 2
1 flacon(s) - 1 ampoule(s) de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  329 840-2 ou 34009 329 840 2 2
5 flacon(s) - 5 ampoule(s) de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  555 957-4 ou 34009 555 957 4 8
25 flacon(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/06/2006

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