Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 286 986 7
Dénomination de la spécialité
  EMADINE 0,5 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose
Composition en substances actives
  Collyre Composition pour 1 ml
 
émédastine 0,5 mg
 
sous forme de : difumarate d'émédastine 0,884 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  NOVARTIS EUROPHARM LIMITED Depuis le : 23/04/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 30/05/2002 Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  360 092-4 ou 34009 360 092 4 0
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,35 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  360 093-0 ou 34009 360 093 0 1
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,35 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée