Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 287 499 2
Dénomination de la spécialité
  SANRUBINE 50 mg, poudre pour solution pour perfusion
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
chlorhydrate de doxorubicine 50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 17/12/2007
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 03/02/1999 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 17/11/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription hospitalière
  prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
  349 031-2 ou 34009 349 031 2 0
1 flacon(s) en verre de 300 mg
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  349 032-9 ou 34009 349 032 9 8
5 flacon(s) en verre de 300 mg
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  349 033-5 ou 34009 349 033 5 9
10 flacon(s) en verre de 300 mg
  Déclaration de commercialisation non communiquée