RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 287 574 9
Dénomination de la spécialité
  CIPROFIBRATE ZENTIVA 100 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
ciprofibrate 100,00 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ZENTIVA France Depuis le : 02/07/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 21/11/1996 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 19/12/2023
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  342 089-5 ou 34009 342 089 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  342 090-3 ou 34009 342 090 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  367 447-2 ou 34009 367 447 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/09/2021
  374 010-5 ou 34009 374 010 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée