Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/07/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 287 950 9 Dénomination de la spécialité   TOPIRAMATE GLENMARCK GENERICS 100 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   topiramate 100 mg Titulaire(s) de l'autorisation   GLENMARK GENERICS (EUROPE) LIMITED Depuis le : 23/06/2009 Données administratives   Date de l'autorisation : 23/06/2009 Procédure de reconnaissance mutuelle Statut de l'autorisation : ABROGéE le 02/02/2012 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   394 872-2 ou 34009 394 872 2 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 873-9 ou 34009 394 873 9 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 874-5 ou 34009 394 874 5 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 875-1 ou 34009 394 875 1 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 876-8 ou 34009 394 876 8 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 877-4 ou 34009 394 877 4 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 878-0 ou 34009 394 878 0 9 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 879-7 ou 34009 394 879 7 7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 880-5 ou 34009 394 880 5 9 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 881-1 ou 34009 394 881 1 0 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 882-8 ou 34009 394 882 8 8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 883-4 ou 34009 394 883 4 9 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 884-0 ou 34009 394 884 0 0 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 885-7 ou 34009 394 885 7 8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 886-3 ou 34009 394 886 3 9 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 888-6 ou 34009 394 888 6 8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 889-2 ou 34009 394 889 2 9 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 890-0 ou 34009 394 890 0 1 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 346-0 ou 34009 575 346 0 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 347-7 ou 34009 575 347 7 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 348-3 ou 34009 575 348 3 7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 350-8 ou 34009 575 350 8 7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 120 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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