Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/07/2024

Accueil | Glossaire | Contenu | Téléchargement | Aide

Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 288 609 0 Dénomination de la spécialité   ROPINIROLE RATIOPHARM 1 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   ropinirole base 1 mg   sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 1,14 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   RATIOPHARM GmbH Depuis le : 12/08/2009 Données administratives   Date de l'autorisation : 09/03/2009 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 26/01/2012 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   391 533-2 ou 34009 391 533 2 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   393 350-2 ou 34009 393 350 2 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   391 534-9 ou 34009 391 534 9 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   391 535-5 ou 34009 391 535 5 1 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 21 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   393 351-9 ou 34009 393 351 9 3 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   391 536-1 ou 34009 391 536 1 2 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   391 537-8 ou 34009 391 537 8 0 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 21 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   391 538-4 ou 34009 391 538 4 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   393 352-5 ou 34009 393 352 5 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante: https://ansm.sante.fr/contact