Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 289 385 0
Dénomination de la spécialité
BRIMONIDINE RATIOPHARM 0,2 % (2 mg/ml), collyre en solution
Composition en substances actives
Collyre
Composition pour 1 ml de solution
brimonidine
1,3 mg
sous forme de : tartrate de brimonidine
2 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
RATIOPHARM GmbH
Depuis le :
18/11/2008
Données administratives
Date de l'autorisation :
18/11/2008
Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation :
ARCHIVéE
le
30/03/2016
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
389 589-4 ou 34009 389 589 4 2
1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
31/03/2013
389 590-2 ou 34009 389 590 2 4
3 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
389 591-9 ou 34009 389 591 9 2
6 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
389 592-5 ou 34009 389 592 5 3
1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
389 593-1 ou 34009 389 593 1 4
3 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact