RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 289 385 0
Dénomination de la spécialité
  BRIMONIDINE RATIOPHARM 0,2 % (2 mg/ml), collyre en solution
Composition en substances actives
  Collyre Composition pour 1 ml de solution
 
brimonidine 1,3 mg
 
sous forme de : tartrate de brimonidine 2 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  RATIOPHARM GmbH Depuis le : 18/11/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 18/11/2008 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 30/03/2016
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  389 589-4 ou 34009 389 589 4 2
1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/03/2013
  389 590-2 ou 34009 389 590 2 4
3 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  389 591-9 ou 34009 389 591 9 2
6 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  389 592-5 ou 34009 389 592 5 3
1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) de 10 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  389 593-1 ou 34009 389 593 1 4
3 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) de 10 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée