Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 289 396 4

Dénomination de la spécialité

LENALIDOMIDE STRAGEN 5 mg, gélule

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour une gélule

lénalidomide

5 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

STRAGEN-France

Depuis le : 12/10/2022

Données administratives

Date de l'autorisation : 11/05/2020	Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : LENALIDOMIDE 5 mg - LENALIDOMIDE (CHLORHYDRATE DE) HYDRATE équivalant à LENALIDOMIDE 5 mg - REVLIMID 5 mg, gélule
Date de première publication sur le site : 26/06/2020

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement

prescription hospitalière

prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient

prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE

prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang

prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

34009 302 049 3 1
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 21 gélule(s)

Déclaration de commercialisation : 24/02/2022