Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/04/2025
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Documents de référence disponibles :
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 289 465 3
Dénomination de la spécialité
VOTRIENT 200 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
pazopanib
200 mg
sous forme de : pazopanib (chlorhydrate de)
216,7 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
NOVARTIS EUROPHARM LIMITED
Depuis le :
08/05/2018
Données administratives
Date de l'autorisation :
14/06/2010
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
PAZOPANIB (CHLORHYDRATE DE) équivalant à PAZOPANIB 200 mg - VOTRIENT 200 mg, comprimé pelliculé
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
491 313-4 ou 34009 491 313 4 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
15/09/2010
491 314-0 ou 34009 491 314 0 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact