Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 289 670 4
Dénomination de la spécialité
  KEFANDOL 750 mg, poudre pour préparation injectable
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
céfamandole base 750 mg
 
sous forme de : céfamandole (formiate sodique de)  
Titulaire(s) de l'autorisation
  LILLY France Depuis le : 22/02/1983
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 22/02/1983 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 17/11/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  322 094-3 ou 34009 322 094 3 9
1 flacon(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/2000
  322 096-6 ou 34009 322 096 6 8
5 flacon(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/11/1988
  322 097-2 ou 34009 322 097 2 9
10 flacon(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/2000
  322 098-9 ou 34009 322 098 9 7
20 flacon(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/11/1988
  322 099-5 ou 34009 322 099 5 8
30 flacon(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/11/1988
  322 100-3 ou 34009 322 100 3 9
40 flacon(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/11/1988
  322 102-6 ou 34009 322 102 6 8
50 flacon(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/11/1988

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