RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 290 119 7
Dénomination de la spécialité
  ZECLAR 25 mg/ml, granulés pour suspension buvable
Composition en substances actives
  Granulés Composition pour 1 ml de suspension buvable reconstituée
 
clarithromycine 25 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  VIATRIS MEDICAL Depuis le : 19/01/2023
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 30/12/1997 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : CLARITHROMYCINE 25 mg/ml - ZECLAR 25 mg/ml, granulés pour suspension buvable
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  345 652-2 ou 34009 345 652 2 9
1 flacon(s) en verre de 60 ml avec seringue pour administration orale polypropylène polyéthylène ( abrogée le 14/03/2012) ( abrogée le 14/03/2012)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 14/03/2012
  345 653-9 ou 34009 345 653 9 7
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 ml avec seringue pour administration orale polypropylène polyéthylène
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  345 654-5 ou 34009 345 654 5 8
1 flacon(s) en verre de 100 ml avec seringue pour administration orale polypropylène polyéthylène ( abrogée le 14/03/2012)
  Déclaration de commercialisation : 03/09/1998
ABROGEE le : 14/03/2012
  345 655-1 ou 34009 345 655 1 9
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 ml avec seringue pour administration orale polypropylène polyéthylène
  Déclaration de commercialisation : 09/01/2014