Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 291 149 0 Dénomination de la spécialité   LANSOPRAZOLE ARROW LAB 30 mg, gélule gastro-résistante Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   lansoprazole 30 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ARROW GENERIQUES Depuis le : 02/04/2020 Données administratives   Date de l'autorisation : 27/10/2017 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : LANSOPRAZOLE 30 mg - LANZOR 30 mg, gélule gastro-résistante Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste II Présentations   34009 301 071 9 5 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s)   Déclaration de commercialisation : 31/03/2022   34009 301 072 1 8 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)   Déclaration de commercialisation : 03/11/2021   34009 301 072 3 2 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation : 15/07/2021   34009 301 070 5 8 plaquette(s) aluminium de 7 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 070 6 5 plaquette(s) aluminium de 14 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 070 7 2 plaquette(s) aluminium de 15 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 070 9 6 plaquette(s) aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 071 0 2 plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 071 1 9 plaquette(s) aluminium de 40 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 071 2 6 plaquette(s) aluminium de 45 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 071 3 3 plaquette(s) aluminium de 50 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 071 5 7 plaquette(s) aluminium de 56 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 071 6 4 plaquette(s) aluminium de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 071 7 1 plaquette(s) aluminium de 84 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 071 8 8 plaquette(s) aluminium de 90 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 072 2 5 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 072 4 9 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 072 5 6 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 40 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 072 6 3 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 45 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 072 7 0 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 072 8 7 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 072 9 4 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 380 8 5 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 380 9 2 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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