RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 291 207 6
Dénomination de la spécialité
  VINORELBINE NORDIC PHARMA 10 mg/ml, solution injectable
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 1 ml de solution injectable
 
vinorelbine base 10,00 mg
 
sous forme de : tartrate de vinorelbine  
Titulaire(s) de l'autorisation
  NORDIC PHARMA Depuis le : 01/03/2007
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 01/03/2007 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription hospitalière
  prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
  378 909-2 ou 34009 378 909 2 2
1 flacon(s) en verre de 1 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  378 910-0 ou 34009 378 910 0 4
10 flacon(s) en verre de 1 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  378 911-7 ou 34009 378 911 7 2
1 flacon(s) en verre de 5 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  570 620-7 ou 34009 570 620 7 1
10 flacon(s) en verre de 5 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée