Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 291 567 0 Dénomination de la spécialité   IMATINIB EG 400 mg, gélule Composition en substances actives   Gélule Composition pour un gélule   imatinib 400 mg   sous forme de : mésilate d'imatinib 478 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 19/12/2016 Données administratives   Date de l'autorisation : 19/12/2016 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : ABROGéE le 06/06/2017 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   prescription initiale hospitalière semestrielle   prescription initiale réservée à certains spécialistes   renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en CANCEROLOGIE   renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en HEMATOLOGIE   renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en HEPATO/GASTRO-ENTEROLOGIE   renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en MEDECINE INTERNE   renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en ONCOLOGIE MEDICALE Présentations   34009 300 730 5 6 plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 10 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 730 6 3 plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 730 7 0 plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 50 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 260 9 9 plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 90 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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