Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 292 026 5 Dénomination de la spécialité   AMLODIPINE ZENTIVA 10 mg, gélule Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   amlodipine 10 mg   sous forme de : bésilate d'amlodipine   Titulaire(s) de l'autorisation   ZENTIVA France Depuis le : 02/07/2018 Données administratives   Date de l'autorisation : 08/08/2006 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   376 945-1 ou 34009 376 945 1 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation : 22/08/2007   570 006-7 ou 34009 570 006 7 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   570 007-3 ou 34009 570 007 3 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   377 123-5 ou 34009 377 123 5 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)   Déclaration de commercialisation : 03/06/2009   570 009-6 ou 34009 570 009 6 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   570 010-4 ou 34009 570 010 4 9 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   570 011-0 ou 34009 570 011 0 0 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 300 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   570 012-7 ou 34009 570 012 7 8 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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