RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 293 097 1
Dénomination de la spécialité
  CYPROTERONE/ETHINYLESTRADIOL SANDOZ 2 mg/0,035 mg, comprimé enrobé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
acétate de cyprotérone 2,000 mg
 
éthinylestradiol 0,035 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANDOZ Depuis le : 11/04/2005
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 21/01/2003 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 21/08/2013
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  361 362-5 ou 34009 361 362 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 21 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  361 363-1 ou 34009 361 363 1 1
3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 21 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  366 669-1 ou 34009 366 669 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 21 comprimé(s)
  Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 21/05/2013
  366 671-6 ou 34009 366 671 6 7
3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 21 comprimé(s)
  Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 21/05/2013