Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 01/07/2024
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RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 293 997 0
Dénomination de la spécialité
  ELBFAXIN LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
venlafaxine 37,5 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine  
Titulaire(s) de l'autorisation
  Alfred E. Tiefenbacher GmbH and Co KG Depuis le : 07/01/2009
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 07/01/2009 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 25/02/2013
Groupe(s) générique(s) : Ce m�dicament n'appartient � aucun groupe g�n�rique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  391 211-5 ou 34009 391 211 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  391 212-1 ou 34009 391 212 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  391 213-8 ou 34009 391 213 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  391 214-4 ou 34009 391 214 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  391 215-0 ou 34009 391 215 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 98 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  391 216-7 ou 34009 391 216 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  391 217-3 ou 34009 391 217 3 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  391 219-6 ou 34009 391 219 6 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée

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