RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 294 020 0
Dénomination de la spécialité
  ROPINIROLE SANDOZ 0,50 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
ropinirole base 0,5 mg
 
sous forme de : ropinirole (chlorhydrate de)  
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANDOZ Depuis le : 26/11/2010
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 26/11/2010 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 30/10/2015
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  493 057-5 ou 34009 493 057 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 21 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 16/08/2012
  493 058-1 ou 34009 493 058 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  493 059-8 ou 34009 493 059 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  493 060-6 ou 34009 493 060 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 120 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  493 061-2 ou 34009 493 061 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 210 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  493 062-9 ou 34009 493 062 9 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 21 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  493 063-5 ou 34009 493 063 5 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  493 064-1 ou 34009 493 064 1 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée