Autorisation - Minigraphie

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CIS : 6 294 430 9

Dénomination de la spécialité

CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RATIOPHARM 8 mg/12,5 mg, comprimé

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

candésartan cilexétil

8 mg

hydrochlorothiazide

12,5 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

RATIOPHARM GmbH

Depuis le : 06/10/2010

Données administratives

Date de l'autorisation : 06/10/2010	Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 26/01/2012
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

494 184-0 ou 34009 494 184 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

494 185-7 ou 34009 494 185 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

494 186-3 ou 34009 494 186 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

494 188-6 ou 34009 494 188 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

494 189-2 ou 34009 494 189 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

494 190-0 ou 34009 494 190 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 70 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

494 191-7 ou 34009 494 191 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

578 233-2 ou 34009 578 233 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée