RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 295 576 8
Dénomination de la spécialité
  TOPIRAMATE ARROW 50 mg, gélules
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
topiramate 50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ARROW GENERIQUES Depuis le : 25/03/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 25/03/2008 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 23/11/2017
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  384 709-1 ou 34009 384 709 1 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  384 711-6 ou 34009 384 711 6 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  384 712-2 ou 34009 384 712 2 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 18/09/2015
  384 713-9 ou 34009 384 713 9 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  384 714-5 ou 34009 384 714 5 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée