RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 296 685 7
Dénomination de la spécialité
  HALFAN 100 mg/5 ml, suspension buvable
Composition en substances actives
  Suspension Composition pour 5 ml
 
chlorhydrate d'halofantrine 100,00 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  Laboratoire GLAXOSMITHKLINE Depuis le : 17/07/2001
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 09/09/1988 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 04/05/2017
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  331 256-2 ou 34009 331 256 2 2
1 flacon(s) en verre de 45 ml avec cuillère-mesure polystyrène
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 15/04/2015
  331 257-9 ou 34009 331 257 9 0
1 flacon(s) polyéthylène de 45 ml avec cuillère-mesure polystyrène
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  331 258-5 ou 34009 331 258 5 1
1 flacon(s) en verre de 30 ml avec cuillère-mesure polystyrène
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  331 259-1 ou 34009 331 259 1 2
1 flacon(s) polyéthylène de 30 ml avec cuillère-mesure polystyrène
  Déclaration de commercialisation non communiquée