Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/03/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 296 997 4
Dénomination de la spécialité
ZOLPIDEM BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
tartrate de zolpidem
10 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
BIOGARAN
Depuis le :
31/12/2003
Données administratives
Date de l'autorisation :
03/07/2003
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
chevauchement interdit sauf mention expresse du prescripteur portée sur l'ordonnance
liste I
prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
prescription limitée à 4 semaines
Présentations
361 069-6 ou 34009 361 069 6 3
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
361 034-8 ou 34009 361 034 8 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
564 690-7 ou 34009 564 690 7 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
564 691-3 ou 34009 564 691 3 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
564 651-1 ou 34009 564 651 1 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 150 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
564 652-8 ou 34009 564 652 8 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
361 035-4 ou 34009 361 035 4 2
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
564 653-4 ou 34009 564 653 4 7
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
564 654-0 ou 34009 564 654 0 8
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
361 070-4 ou 34009 361 070 4 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
361 027-1 ou 34009 361 027 1 2
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
09/10/2023
361 028-8 ou 34009 361 028 8 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
361 029-4 ou 34009 361 029 4 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
361 030-2 ou 34009 361 030 2 3
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
14/06/2004
361 031-9 ou 34009 361 031 9 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
361 032-5 ou 34009 361 032 5 2
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
361 033-1 ou 34009 361 033 1 3
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact