RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 297 824 7
Dénomination de la spécialité
  NAFTIDROFURYL RATIOPHARM 200 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
hydrogénooxalate de naftidrofuryl 200 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  TEVA SANTE Depuis le : 28/11/2011
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 24/11/2005 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 22/07/2016
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  371 180-7 ou 34009 371 180 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/11/2014
  371 181-3 ou 34009 371 181 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  371 183-6 ou 34009 371 183 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  371 184-2 ou 34009 371 184 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 23/01/2015
  567 794-8 ou 34009 567 794 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée