RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 298 961 0
Dénomination de la spécialité
  ULTRA-LEVURE 50 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
saccharomyces boulardii CNCM I-745 50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  BIOCODEX Depuis le : 07/07/1995
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 07/07/1995 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Présentations
  311 001-9 ou 34009 311 001 9 5
1 flacon(s) en verre de 20 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 19/01/1962
  325 988-5 ou 34009 325 988 5 4
1 flacon(s) en verre de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 19/09/1985
  552 454-1 ou 34009 552 454 1 4
10 flacon(s) en verre de 20 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 19/05/1978
  368 769-3 ou 34009 368 769 3 4
1 flacon(s) en verre de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  369 913-0 ou 34009 369 913 0 9
1 flacon(s) en verre de 40 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  369 914-7 ou 34009 369 914 7 7
1 flacon(s) en verre de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  369 915-3 ou 34009 369 915 3 8
1 flacon(s) en verre de 80 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  369 917-6 ou 34009 369 917 6 7
1 flacon(s) en verre de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée