Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

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Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 299 489 9

Dénomination de la spécialité

NEORECORMON MULTIDOSE 50 000 UI, lyophilisat et solvant pour solution injectable (5000 UI/ml)

Composition en substances actives

Lyophilisat

Composition pour un flacon

époétine bêta

50000 UI

Solvant

Composition

Pas de substance active.

Titulaire(s) de l'autorisation

ROCHE REGISTRATION GMBH

Depuis le : 15/03/2018

Données administratives

Date de l'autorisation : 16/07/1997	Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 26/11/2021
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

prescription initiale hospitalière annuelle

prescription initiale par un médecin exerçant dans un service de dialyse à domicile

Présentations

349 843-7 ou 34009 349 843 7 2
1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre avec seringue(s) de 10 ml avec aiguille(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/2013