Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 302 103 6

Dénomination de la spécialité

FLUVASTATINE RATIOPHARM 40 mg, gélule

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour une gélule

fluvastatine base

40 mg

sous forme de : fluvastatine sodique

42,12 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

RATIOPHARM GmbH

Depuis le : 05/03/2009

Données administratives

Date de l'autorisation : 05/03/2009	Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 06/04/2017

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

392 353-8 ou 34009 392 353 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

392 354-4 ou 34009 392 354 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 24/07/2013

392 355-0 ou 34009 392 355 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

392 356-7 ou 34009 392 356 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 12/03/2013

392 357-3 ou 34009 392 357 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

392 359-6 ou 34009 392 359 6 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 28 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

392 360-4 ou 34009 392 360 4 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

392 361-0 ou 34009 392 361 0 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 84 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

392 362-7 ou 34009 392 362 7 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 90 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée