Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 302 443 8

Dénomination de la spécialité

RIMENDIA 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé

Composition en substances actives

Comprimé rose pâle

Composition pour un comprimé

drospirénone

3 mg

éthinylestradiol

0,020 mg

sous forme de : éthinylestradiol bétadex-clathrate

Comprimé placebo blanc

Composition

Pas de substance active.

Titulaire(s) de l'autorisation

BAYER HEALTHCARE SAS

Depuis le : 01/07/2014

Données administratives

Date de l'autorisation : 24/11/2008	Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 22/07/2016
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

390 609-5 ou 34009 390 609 5 8
1 plaquette(s) PVC-Aluminium de 24 comprimé(s) - 1 plaquette(s) PVC-Aluminium de 4 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 20/05/2015

390 610-3 ou 34009 390 610 3 0
3 plaquette(s) PVC-Aluminium de 24 comprimé(s) - 3 plaquette(s) PVC-Aluminium de 4 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 20/05/2015

574 190-7 ou 34009 574 190 7 3
6 plaquette(s) PVC-Aluminium de 24 comprimé(s) - 6 plaquette(s) PVC-Aluminium de 4 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée