RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 303 660 4
Dénomination de la spécialité
  BUDESONIDE SANDOZ 0,5 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose
Composition en substances actives
  Suspension Composition pour un récipient unidose de 2 ml
 
budésonide 0,50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANDOZ Depuis le : 20/12/2004
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 20/12/2004 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  367 213-1 ou 34009 367 213 1 9
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  367 214-8 ou 34009 367 214 8 7
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
  Déclaration de commercialisation : 19/05/2005
  367 215-4 ou 34009 367 215 4 8
24 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  367 216-0 ou 34009 367 216 0 9
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  367 217-7 ou 34009 367 217 7 7
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  566 081-8 ou 34009 566 081 8 8
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée