RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 304 572 4
Dénomination de la spécialité
  TEGRETOL L.P. 200 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
carbamazépine 200,00 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  NOVARTIS PHARMA SAS Depuis le : 28/05/1997
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 29/12/1987 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : CARBAMAZEPINE 200 mg - TEGRETOL LP 200 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  à l'initiation du traitement et une fois par an
  délivrance ne pouvant se faire qu'après vérification de l'attestation co-signée
  liste II
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  pour enfants et adolescents de sexe féminin, femmes en âge de procréer et femmes enceintes :
  prescription nécessitant la signature annuelle par le médecin et la patiente d'une attestation d'information
Présentations
  329 841-9 ou 34009 329 841 9 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium polyéthylène de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  329 842-5 ou 34009 329 842 5 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium polyéthylène de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  330 700-6 ou 34009 330 700 6 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium polyéthylène de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  331 487-4 ou 34009 331 487 4 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium polyéthylène de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 19/03/1990