Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 30/09/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 304 793 5 Dénomination de la spécialité   LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   losartan potassique 100 mg   hydrochlorothiazide 12,5 mg Titulaire(s) de l'autorisation   BIOGARAN Depuis le : 14/02/2012 Données administratives   Date de l'autorisation : 14/02/2012 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : LOSARTAN POTASSIUM 100 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - FORTZAAR 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   219 775-1 ou 34009 219 775 1 6 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 30/07/2012   219 778-0 ou 34009 219 778 0 6 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 30/07/2012   219 771-6 ou 34009 219 771 6 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 780-5 ou 34009 219 780 5 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 781-1 ou 34009 219 781 1 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 782-8 ou 34009 219 782 8 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 783-4 ou 34009 219 783 4 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 784-0 ou 34009 219 784 0 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 785-7 ou 34009 219 785 7 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 786-3 ou 34009 219 786 3 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 772-2 ou 34009 219 772 2 6 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 773-9 ou 34009 219 773 9 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 774-5 ou 34009 219 774 5 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 776-8 ou 34009 219 776 8 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 777-4 ou 34009 219 777 4 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 779-7 ou 34009 219 779 7 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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