Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 06/01/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 305 502 4 Dénomination de la spécialité   RIVASTIGMINE QUALIMED 6 mg, gélule Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   rivastigmine base 6 mg   sous forme de : rivastigmine (hydrogénotartrate de) 9,6 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   QUALIMED Depuis le : 04/10/2010 Données administratives   Date de l'autorisation : 04/10/2010 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : ABROGéE le 26/06/2013 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement   prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes   prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie   prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE   prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE   prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE Présentations   492 039-3 ou 34009 492 039 3 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 044-7 ou 34009 492 044 7 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 045-3 ou 34009 492 045 3 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 047-6 ou 34009 492 047 6 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 048-2 ou 34009 492 048 2 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 049-9 ou 34009 492 049 9 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 703-5 ou 34009 577 703 5 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 704-1 ou 34009 577 704 1 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 112 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 705-8 ou 34009 577 705 8 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 706-4 ou 34009 577 706 4 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 040-1 ou 34009 492 040 1 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 041-8 ou 34009 492 041 8 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 042-4 ou 34009 492 042 4 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 043-0 ou 34009 492 043 0 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 699-8 ou 34009 577 699 8 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 700-6 ou 34009 577 700 6 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 112 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 701-2 ou 34009 577 701 2 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 250 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 702-9 ou 34009 577 702 9 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 500 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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