Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 306 452 5
Dénomination de la spécialité
FOSINOPRIL PFIZER 10 mg, comprimé sécable
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
fosinopril
10 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
PFIZER HOLDING FRANCE
Depuis le :
30/04/2012
Données administratives
Date de l'autorisation :
30/04/2012
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
15/07/2013
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
222 394-5 ou 34009 222 394 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
222 403-4 ou 34009 222 403 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
222 414-6 ou 34009 222 414 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
222 420-6 ou 34009 222 420 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
222 424-1 ou 34009 222 424 1 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
222 430-1 ou 34009 222 430 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
222 431-8 ou 34009 222 431 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
582 415-4 ou 34009 582 415 4 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
222 395-1 ou 34009 222 395 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
222 396-8 ou 34009 222 396 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
222 397-4 ou 34009 222 397 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
222 398-0 ou 34009 222 398 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
222 399-7 ou 34009 222 399 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
222 400-5 ou 34009 222 400 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
222 401-1 ou 34009 222 401 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
222 402-8 ou 34009 222 402 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact