Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 306 733 6

Dénomination de la spécialité

GALANTAMINE ZYDUS LP 16 mg, gélule à libération prolongée

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour une gélule

galantamine

16 mg

sous forme de : bromhydrate de galantamine

Titulaire(s) de l'autorisation

ZYDUS FRANCE

Depuis le : 13/01/2012

Données administratives

Date de l'autorisation : 13/01/2012	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 05/12/2022
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes

prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie

prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE

prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

220 115-1 ou 34009 220 115 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

220 116-8 ou 34009 220 116 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 04/12/2019

581 727-2 ou 34009 581 727 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

581 728-9 ou 34009 581 728 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

581 729-5 ou 34009 581 729 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 300 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée