Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

[Aucun]

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 306 876 9

Dénomination de la spécialité

CEPROTIN 1000 UI/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour un flacon

protéine C humaine

1000 UI

Solvant

Composition

Pas de substance active.

Titulaire(s) de l'autorisation

TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

Depuis le : 16/12/2022

Données administratives

Date de l'autorisation : 16/07/2001	Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

prescription hospitalière

Présentations

563 391-6 ou 34009 563 391 6 7
1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre de 10 ml avec aiguille(s)

Déclaration de commercialisation : 31/01/2022