RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 307 080 2
Dénomination de la spécialité
  STRATTERA 80 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
atomoxétine 80 mg
 
sous forme de : chlorhydrate d'atomoxétine  
Titulaire(s) de l'autorisation
  LILLY France Depuis le : 28/06/2010
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 28/06/2010 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 14/06/2012
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription initiale hospitalière semestrielle
  prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
  prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
  347 105-9 ou 34009 347 105 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 7 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  347 106-5 ou 34009 347 106 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 14 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  347 107-1 ou 34009 347 107 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  576 764-0 ou 34009 576 764 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 56 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée