RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 307 438 0
Dénomination de la spécialité
  FENTANYL ZENTIVA 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique
Composition en substances actives
  Dispositif Composition pour un dispositif
 
fentanyl 8,25 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ZENTIVA France Depuis le : 02/07/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 28/07/2008 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  délivrance fractionnée de 14 jours
  prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
  prescription limitée à 4 semaines
  stupéfiants
Présentations
  385 094-0 ou 34009 385 094 0 3
3 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  385 095-7 ou 34009 385 095 7 1
5 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s)
  Déclaration de commercialisation : 02/04/2009
  572 656-9 ou 34009 572 656 9 4
10 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  572 657-5 ou 34009 572 657 5 5
20 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée