RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 309 197 4
Dénomination de la spécialité
  TAMSULOSINE RATIOPHARM LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
chlorhydrate de tamsulosine 0,4 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  RATIOPHARM GmbH Depuis le : 16/01/2006
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 16/01/2006 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 09/05/2018
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  371 849-4 ou 34009 371 849 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 20 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  371 853-1 ou 34009 371 853 1 8
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  567 966-3 ou 34009 567 966 3 2
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  567 968-6 ou 34009 567 968 6 1
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  567 969-2 ou 34009 567 969 2 2
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  567 970-0 ou 34009 567 970 0 4
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  221 760-8 ou 34009 221 760 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  221 761-4 ou 34009 221 761 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  221 762-0 ou 34009 221 762 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/07/2016
  582 268-1 ou 34009 582 268 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  582 269-8 ou 34009 582 269 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  371 850-2 ou 34009 371 850 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  582 270-6 ou 34009 582 270 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  582 271-2 ou 34009 582 271 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  582 272-9 ou 34009 582 272 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  371 851-9 ou 34009 371 851 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 26/09/2013
  567 962-8 ou 34009 567 962 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  567 963-4 ou 34009 567 963 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  567 971-7 ou 34009 567 971 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  567 964-0 ou 34009 567 964 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  567 965-7 ou 34009 567 965 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  371 852-5 ou 34009 371 852 5 7
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée