Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

Accueil | Glossaire | Contenu | Téléchargement | Aide

Documents de référence disponibles : [Aucun]

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 309 366 9 Dénomination de la spécialité   EXELON 9,5 mg/24 h, dispositif transdermique Composition en substances actives   Dispositif Composition pour un dispositif   rivastigmine base 18 mg Titulaire(s) de l'autorisation   NOVARTIS EUROPHARM LIMITED Depuis le : 23/04/2018 Données administratives   Date de l'autorisation : 17/09/2007 Procédure centralisée - Site de l'EMA Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : RIVASTIGMINE 9,5 mg/24 heures - EXELON 9,5 mg/24 h, dispositif transdermique Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement   prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes   prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie   prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE   prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE   prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE Présentations   381 948-5 ou 34009 381 948 5 2 7 sachet(s) papier polyester aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   381 949-1 ou 34009 381 949 1 3 30 sachet(s) papier polyester aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)   Déclaration de commercialisation : 01/04/2008   571 463-2 ou 34009 571 463 2 0 60 sachet(s) papier polyester aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   571 464-9 ou 34009 571 464 9 8 90 sachet(s) papier polyester aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 495 006 3 5 30 sachet(s) papier polyester aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s) (distributeur parallèle : BB FARMA s.r.l)   Déclaration de commercialisation : 25/09/2019   34009 302 091 8 9 30 sachet(s) papier polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium polyamide avec fermeture de sécurité enfant   Déclaration de commercialisation : 02/07/2021

Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante: https://ansm.sante.fr/contact