Autorisation - Minigraphie

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Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 309 366 9

Dénomination de la spécialité

EXELON 9,5 mg/24 h, dispositif transdermique

Composition en substances actives

Dispositif

Composition pour un dispositif

rivastigmine base

18 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

NOVARTIS EUROPHARM LIMITED

Depuis le : 23/04/2018

Données administratives

Date de l'autorisation : 17/09/2007	Procédure centralisée -
Statut de l'autorisation : VALIDE

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes

prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie

prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE

prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

381 948-5 ou 34009 381 948 5 2
7 sachet(s) papier polyester aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

381 949-1 ou 34009 381 949 1 3
30 sachet(s) papier polyester aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)

Déclaration de commercialisation : 01/04/2008

571 463-2 ou 34009 571 463 2 0
60 sachet(s) papier polyester aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

571 464-9 ou 34009 571 464 9 8
90 sachet(s) papier polyester aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

34009 495 006 3 5
30 sachet(s) papier polyester aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s) (distributeur parallèle : BB FARMA s.r.l)

Déclaration de commercialisation : 25/09/2019

34009 302 091 8 9
30 sachet(s) papier polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium polyamide avec fermeture de sécurité enfant

Déclaration de commercialisation : 02/07/2021