Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

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Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 309 648 7

Dénomination de la spécialité

PUREGON 200 UI/0,5 ml, solution injectable

Composition en substances actives

Solution

Composition pour un flacon

follitropine bêta

200 UI

Titulaire(s) de l'autorisation

ORGANON NV

Depuis le : 04/06/2021

Données administratives

Date de l'autorisation : 26/04/1999	Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 05/11/2020
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

prescription réservée aux spécialistes et services ENDOCRINOLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services GYNECOLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services MALADIES METABOLIQUES

prescription réservée aux spécialistes et services OBSTETRIQUE

prescription réservée aux spécialistes et services UROLOGIE

Présentations

351 654-3 ou 34009 351 654 3 5
1 flacon(s) en verre de 0,5 ml

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/01/2005

351 656-6 ou 34009 351 656 6 4
5 flacon(s) en verre de 0,5 ml

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/01/2005

351 657-2 ou 34009 351 657 2 5
10 flacon(s) en verre de 0,5 ml

Déclaration de commercialisation non communiquée