RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 310 077 9
Dénomination de la spécialité
  ENDOBULINE 50 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour 1 ml de solution reconstituée
 
immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 50 mg
  Solvant Composition 
 
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
  BAXTER SAS Depuis le : 31/05/2001
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 31/05/2001 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 24/10/2008
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription hospitalière
  prescription par un médecin exerçant dans un établissement de transfusion sanguine
Présentations
  562 118-4 ou 34009 562 118 4 5
1 flacon(s) en verre de 0,5 g - 1 flacon(s) en verre avec aiguille(s) de 10 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/2003
  562 119-0 ou 34009 562 119 0 6
1 flacon(s) en verre de 1 g - 1 flacon(s) en verre avec aiguille(s) de 20 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  562 120-9 ou 34009 562 120 9 5
1 flacon(s) en verre de 2,5 g - 1 flacon(s) en verre avec aiguille(s) de 50 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/2007
  562 121-5 ou 34009 562 121 5 6
1 flacon(s) en verre de 5 g - 1 flacon(s) en verre avec aiguille(s) de 100 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/2007
  562 122-1 ou 34009 562 122 1 7
1 flacon(s) en verre de 10 g - 1 flacon(s) en verre avec aiguille(s) de 200 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/2007