Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

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Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 310 250 6

Dénomination de la spécialité

IDELVION 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour un flacon

albutrépénonacog alfa

1000 UI

Solvant

Composition

Pas de substance active.

Titulaire(s) de l'autorisation

CSL BEHRING GmbH

Depuis le : 11/05/2016

Données administratives

Date de l'autorisation : 11/05/2016	Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

délivrance réservée aux pharmacies à usage intérieur

liste I

prescription initiale hospitalière semestrielle

Présentations

34009 550 228 0 0
flacon(s) en verre de 1000 UI - flacon(s) en verre de 2,5 ml avec dispositif(s) de transfert avec filtre(s) avec seringue(s) avec nécessaire de prélèvement avec tampon(s) alcoolisé(s) avec pansement(s)

Déclaration de commercialisation : 31/03/2021