Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

Accueil | Glossaire | Contenu | Téléchargement | Aide

Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 310 436 8 Dénomination de la spécialité   STRATTERA 18 mg, gélule Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   atomoxétine 18 mg   sous forme de : chlorhydrate d'atomoxétine   Titulaire(s) de l'autorisation   LILLY France Depuis le : 28/06/2010 Données administratives   Date de l'autorisation : 28/06/2010 Procédure de reconnaissance mutuelle Statut de l'autorisation : ABROGéE le 14/06/2012 Conditions de prescription et de délivrance   liste I   prescription initiale hospitalière semestrielle   prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE   prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE   prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE Présentations   347 088-7 ou 34009 347 088 7 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 7 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   347 089-3 ou 34009 347 089 3 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 14 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   347 090-1 ou 34009 347 090 1 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/09/2011   576 760-5 ou 34009 576 760 5 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 56 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante: https://ansm.sante.fr/contact