RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 310 778 4
Dénomination de la spécialité
  DOLIALLERGIE CROMOGLICATE DE SODIUM 2 %, collyre en solution en récipient unidose
Composition en substances actives
  Collyre Composition pour 100 ml
 
cromoglicate de sodium 2 g
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 18/06/2013
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 18/06/2013 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 18/06/2016
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Présentations
  274 344-9 ou 34009 274 344 9 5
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,3 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  274 345-5 ou 34009 274 345 5 6
12 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,3 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  274 346-1 ou 34009 274 346 1 7
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,3 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  274 347-8 ou 34009 274 347 8 5
24 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,3 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  274 348-4 ou 34009 274 348 4 6
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,3 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  274 349-0 ou 34009 274 349 0 7
90 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,3 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée