Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 311 857 4

Dénomination de la spécialité

VENLAFAXINE ZENTIVA LP 75 mg, gélule à libération prolongée

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour une gélule

venlafaxine

75 mg

sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine

Titulaire(s) de l'autorisation

ZENTIVA France

Depuis le : 02/07/2018

Données administratives

Date de l'autorisation : 31/10/2007	Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : VALIDE

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

381 993-0 ou 34009 381 993 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

381 994-7 ou 34009 381 994 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

381 995-3 ou 34009 381 995 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)

Déclaration de commercialisation : 08/12/2008

381 997-6 ou 34009 381 997 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

571 486-2 ou 34009 571 486 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 98 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

571 487-9 ou 34009 571 487 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

381 998-2 ou 34009 381 998 2 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

571 488-5 ou 34009 571 488 5 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

375 278-1 ou 34009 375 278 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 49 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée