Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 313 545 6
Dénomination de la spécialité
  EMADINE 0,5 mg/ml, collyre en solution
Composition en substances actives
  Collyre Composition pour 1 ml
 
émédastine 0,5 mg
 
sous forme de : difumarate d'émédastine 0,884 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  NOVARTIS EUROPHARM LIMITED Depuis le : 23/04/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 27/01/1999 Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  350 135-2 ou 34009 350 135 2 1
1 flacon(s) en plastique de 5 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 07/07/2009
  350 136-9 ou 34009 350 136 9 9
1 flacon(s) en plastique de 10 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée