Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024
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RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 315 779 4
Dénomination de la spécialité
  FLUOXETINE RATIOPHARM 20 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
fluoxétine base 20 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de fluoxétine 22,36 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  RATIOPHARM GmbH Depuis le : 22/09/1998
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 22/09/1998 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 27/02/2018
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  347 763-6 ou 34009 347 763 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium PVDC de 14 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 26/02/2016
  347 764-2 ou 34009 347 764 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium PVDC de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  347 765-9 ou 34009 347 765 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium PVDC de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  347 766-5 ou 34009 347 766 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium PVDC de 56 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  347 767-1 ou 34009 347 767 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium PVDC de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  347 768-8 ou 34009 347 768 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium PVDC de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  561 010-5 ou 34009 561 010 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium PVDC de 70 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée

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